미오이노시톨
MYO-INOSITOL (미오이노시톨)
이노시톨은 6가 탄소 알코올구조입니다. 이노시톨은 1850년 JJ Scherer에 의해 동물 근육에서 처음으로 분리되었습니다. 이노시톨은 특히 곡물, 견과류, 과일, 특히 멜론과 오렌지에서 발견되며 유기체에 의해 합성될 수 있기 때문에 비타민으로 간주되지 않습니다.
그것은 가능한 9가지 형태로 존재합니다. 그 중 3가지는 자연 상태로 표현되지 않습니다. epi-, cis- 및 allo-inositol. 식물과 동물 세계에서 가장 많이 대표되는 것은 미오이노시톨(Myo-inositol) 입니다. 다른 천연 입체 이성질체는 scyllo-, muco-, neo- 및 디카이로이노시톨(D-chiro-inositol) 접두사로 식별됩니다. 미오이노시톨(Myo-inositol)과 디카이로이노시톨(D-chiro-inositol) 사이의 전환은 포유동물 조직에서 에피메라아제라는 특정 효소에 의해 전달됩니다. 미오이노시톨(Myo-inositol)과 디카이로이노시톨(D-chiro-inositol)은 특별한 기능 및 생물학적 차이점을 보여줍니다.
미오이노시톨(Myo-inositol)은 세포막 구성 요소로 인체에 존재합니다. 미오이노시톨(Myo-inositol)은 인슐린, FSH(여포 자극 호르몬), TSH(갑상선 자극 호르몬)와 같은 다양한 호르몬의 2차 메신저로서 필수적인 역할을 합니다. 미오이노시톨(Myo-inositol)의 결핍으로도 이러한 호르몬의 반응이 바뀌는 것으로 알려져 있습니다.
용도
다낭성 난소 증후군
다낭성 난소 증후군은 가임기 여성의 약 10%에게 발생합니다. 이 질환은 대사 변화와 난소 기능의 변화가 특징인 다요인 질병입니다.
주요 증상은 고안드로겐혈증의 증상(여드름, 다모증 및 탈모증)과 생화학적 증상(혈중 테스토스테론 증가), 인슐린 저항성 50~70%로 세포가 포도당을 사용하지 못하는 고인슐린혈증 및 제2형 당뇨병 등 입니다. 다낭성 난소 증후군은 생리주기(oligo / 무배란 및 불임)의 장애를 가진 난소 기능 변경에 의해 다음 3가지 중 2가지 이상의 증상이 있을 때 다낭성 난소 증후군 여부에 대한 진단이 필요합니다.
1. 과소배란 또는 무배란
2. 안드로겐 과잉증 및 생물학적 징후
3. 다낭성 난소(직경 2~9 mm 사이 또는 10mm 난소 크기가 있는 12개 이상의 모낭이 있는 경우)
미오이노시톨(Myo-inositol)의 사용이 월경주기와 배란을 회복시키고 조절하는 대사 변화를 개선하도록 지원한다는 여러 과학적 연구가 있습니다. 이노시톨의 또 다른 입체 이성체 디카이로이노시톨(D-chiro-inositol)은 인슐린에 의해 유도된 메시지의 전달에 관여하며, 특히 글리코겐 합성에 유용합니다. 인체 내 DCI는 미오이노시톨(Myo-inositol)의 인슐린 의존 효소에 의해 합성됩니다. 미오이노시톨(Myo-inositol)과 디카이로이노시톨(D-chiro-inositol)은 신체에서 서로 다른 역할을 합니다. 두 성분은 장기와 조직의 올바른 작동을 위해 관계를 맺고 있습니다. 가장 높은 농도의 디카이로이노시톨(D-chiro-inositol)은 간장, 근육 및 지방 조직과 같은 글리코겐의 합성 및 저장으로 지정된 조직에서 발견됩니다. 가장 낮은 농도의 디카이로이노시톨(D-chiro-inositol)은 심장, 뇌, 난소 등 높은 수치의 포도당을 소비하는 조직에서 발견됩니다. 혈장 생리학적 수준에서 이 둘의 비율을 유지하기 위해서는 디카이로이노시톨(D-chiro-inositol)과 미오이노시톨(Myo-inositol) 투여가 동시에 이루어져야 합니다. 건강한 대상자에서 미오이노시톨(Myo-inositol)과 디카이로이노시톨(D-chiro-inositol)의 비율은 40:1로 구성됩니다. 과학적 연구에 따르면 인슐린 저항성 환자(PCOS, 당뇨병, 비만 등)에게 미오이노시톨(Myo-inositol)과 디카이로이노시톨(D-chiro-inositol)을 40:1 비율로 병용하면 대사와 호르몬 제어에 도움을 준다고 합니다.
여성의 불임
여성의 나이는 인간의 생식력에 대한 주요한 한계점 중 하나입니다. 만 35세 이후로는 난모세포의 질 감소로 인하여 수정 능력이 감소합니다.
후자의 경우는 보조 시술의 주요 원인 중 하나입니다. 매년 세계에서 약 150만 명의 시도가 있지만, 이 중 단 35만 명의 아이들만 태어나게 됩니다.
난모 세포의 질 감소는 감소된 배아 질과 관계가 있기 때문에 임신 가능성도 감소합니다. 임상 데이터는 높은 수준의 미오이노시톨(Myo-inositol)이 난포의 난모세포와 배아의 질을 높이는데 기여하는 것을 보여줍니다. 실제로, 미오이노시톨(Myo-inositol) 보충은 체외 수정주기(사용된 호르몬 단위, 배아 질 등)동안 추적 관찰되며, 임신 가능성을 높입니다.
남성의 불임
부부 불임의 원인 중 절반은 남성에게서 발견됩니다. 데이터 종합 결과 모든 연령대의 남성 3명 중 1명은 불임이나 성기능 장애가 있다고 추정됩니다. 남성의 생식기 건강은 문제가 심각해질 때만 고려되며, 종종 장애가 의학적 효과를 저해하는 경우도 있습니다.
여러 가지 원인 : 남성 생식기관과 관련된 병리학(정맥류, 뇌졸중), 세균 감염, 호르몬 결핍, 유전적 기형.
정액의 변화는 다음과 같이 분류됩니다.(평가기준 : WHO)
- 정자 과소증 : 정자 농도(1cc의 정액 속에 3,000만 개 이하인 경우)
- 무정자증 : 정액 속에 정자가 전혀 없는 경우
- 정자무력증 : 정자의 운동량이 낮은 경우
- 기형정자 : 정상 모양의 정자가 4% 미만인 경우
- Oligoasthenoteratospermia : 정자의 수, 운동성 모양 등에 이상이 있는 경우
폐경기
미오이노시톨(Myo-inositol)은 고환에서 생성되며 잠복고환과 같은 질병에서는 존재하지 않습니다. 미오이노시톨(Myo-inositol)은 정액 플라즈마에 존재하며 고환에서 정자관을 통해 그 농도가 증가합니다. 그것은 정자 성숙과 운동성에 필수적이며 결핍은 또한 낮은 정자 수와 관련이 있습니다. 미오이노시톨(Myo-inositol)은 또한 운동성의 기초가 되는 세포 골격 단백질을 안정화시킵니다. 몇몇 연구에 의하면 미오이노시톨(Myo-inositol) 치료가 정자의 모양, 정자의 개수 및 운동성을 향상시키는 것으로 나타났습니다.
하시모토의 갑상선염과 불현성 갑상선기능저하증
미오이노시톨(Myo-inositol)은 자연적으로 세포막의 구성 성분으로 인체에 존재합니다. 이것은 인슐린, FSH(여포 자극 호르몬), TSH(갑상선 자극 호르몬)와 같은 다양한 호르몬의 2차 메신저로서 기본적인 역할을 합니다. 미오이노시톨(Myo-inositol) 결핍은 이들 호르몬에 대한 반응의 변화를 결정하는 것으로 알려져 있습니다. 또한 지방과 당분 신진대사를 조절하고 신경계 세포 기능을 조절한다. 과학적 연구는 갑상선에 미오이노시톨(Myo-inositol)이 관여함을 보여줍니다. 갑상선이 생성하는 T3과 T4호르몬(organification)의 형성을 조절함으로써, 갑상선 자극 호르몬 방출 호르몬의 신호를 조절합니다. 미국갑상선학회(American Thyroid Association)에 따르면 일반적인 갑상선 기능의 생리학적 값(정상 갑상샘 기능의 지수)은 0.5~2.5mIU/L입니다. 2.5~5.0mIU/L 사이의 수치는 갑상선 질환을 앓고 있다고 보여주지만 최적의 상태는 아닙니다. 다양한 프로세스를 통해서 TSH 값은 다음과 같은 두 가지 조건에서 변경됩니다.
- 하시모토 갑상선염, 갑상선의 만성자가 면역 염증, 갑상선 호르몬, 갑상선 과산화 효소(AbTPO) 및 / 또는 티로 글로불린(abTG)의 형성에 관여하는
두 단백질에 대한 양성자가 항체의 존재를 특징으로 하는 상태.
- 무증상 갑상선 기능 저하증, TSH가 2.5에서 5.0mIU/L 사이 인 갑상선 내약성을 특징으로 하는 상태.
첫 번째 경우 자가 항체가 있으면 갑상선 손상을 일으켜 갑상선 세포의 효율을 저하시켜 T3 및 T4 호르몬을 생성하여 TSH가 점진적으로 증가합니다. 불현성 갑상선 기능 저하증 환자에서 TSH 수치는 점차적으로 2.5에서 5.0mIU/L 범위로 증가합니다. 시간이 지남에 따라, 두 조건 모두 갑상선 기능 저하증으로 발전할 수 있으며 호르몬 대체 요법으로 치료되어야 합니다. 질병 진화는 갑상선 기능이 TSH 고농도에 의해 유도된 과자극으로 인한 항체 및 스트레스로 인한 손상으로부터 약 20년 동안 전반적으로 발생합니다. 임상 연구에 따르면 미오이노시톨(Myo-inositol)은 TSH 수치를 정상화하는 데 도움이 됩니다.